Robert W. Chandler, MD, provedl rozsáhlý výzkum, aby napsal následující článek. Některé z hlavních bodů tohoto důležitého textu zahrnují:
Devět měsíců po zahájení očkování mRNA „vakcínami“ proti COVID-19 došlo k výraznému poklesu porodnosti ve 13 z 19 evropských zemí, v Anglii a Walesu (počítáno jako jeden celek podle dostupných dat), v Austrálii a na Tchaj-wanu.Pokles porodnosti ve Švýcarsku byl největší za posledních 150 let, větší než během obou světových válek, Velké hospodářské krize a období po zavedení běžně dostupné antikoncepce.V Německu došlo ke snížení porodnosti o 8,3 % během prvních tří čtvrtletí roku 2022.Anglie a Wales zaznamenaly pokles porodnosti o 12 % do června 2022, kdy vláda přestala tato data zveřejňovat.Tchaj-wan hlásil alarmující pokles porodnosti, ale jeho data nejsou kompletní.Austrálie zaznamenala pokles porodnosti o 21 % mezi říjnem a listopadem 2021, následovaný dalším propadem o 63 % mezi listopadem a prosincem 2021.Dne 25. srpna 2022 zveřejnila švýcarská skupina Hagemann prohlášení o poklesu porodnosti v Evropě:„Moje analýza porovnává měsíční míru porodnosti s průměrem posledních tří let. Předem je třeba poznamenat, že každá evropská země vykazuje pokles porodnosti až o více než 10 % ve srovnání s posledními třemi roky. Tento alarmující signál nelze vysvětlit infekcemi covidu-19. Lze však prokázat jasnou časovou souvislost s výskytem očkování proti covidu v populaci mužů a žen ve věku 18–49 let. Proto je nutné provést podrobné statistické a lékařské analýzy.“
1.
Předklinické studie Pfizeru (2.4 Nonclinical Overview) odhalily koncentraci lipidových nanočástic obsahujících experimentální mRNA ve vaječnících potkanů Wistar.
Studie trvala pouze 48 hodin. Bohužel, distribuce těchto nanočástic a mRNA v těle zůstává do značné míry neznámá, protože jejich množství stále stoupalo až do doby, kdy byla zvířata utracena.
Dosud nebyl nalezen žádný důkaz, že by Pfizer provedl pitvy s barvením ovariálních tkání na spike protein pod světelným nebo elektronovým mikroskopem,což je významné opomenutí. Další zvířecí studie sice byly naznačeny, ale nikdy nebyly provedeny.
Sasha Latypova ve své analýze z 1. ledna 2023 shrnuje testování Pfizeru takto:
„Nenašli jsme žádné bezpečnostní signály, protože jsme je ani nehledali.“
Podle ní jsou nedostatky v těchto studiích natolik zjevné, že je nelze přičítat pouze nekompetentnosti výrobců či regulátorů,mělo by se hovořit o podvodu a hrubém zanedbání povinností.
Další opomenutí v klinických studiích Pfizeru:
1. Klinická fáze 3 (Polack et al.) zahrnovala přes 40 000 účastníků, ale ne zahrnuté těhotné ženy.
Několik jich bylo naočkováno náhodně, ale nebyly sledovány výsledky těhotenství.
Tento výzkum se netýkal dětí, těhotných žen ani imunitně oslabených osob.
2. Studie z 22. prosince 2022 (Irrarang et al.) zjistila změny v rozložení IgG protilátek u lidí po druhé a třetí dávce mRNA vakcíny Pfizer (BNT162b2):
Několik měsíců po druhé dávce byly protilátky specifické pro SARS-CoV-2 stále více tvořeny ne-zánětlivým typem IgG2, který byl dále posílen třetí dávkou nebo průlomovou infekcí.
Obrázek 1: Změna typu IgG protilátek v závislosti na dávce
(V grafu jsou koláče ukazující pokles IgG1 a IgG3 a nárůst IgG2 a IgG4 po druhé a třetí dávce mRNA vakcíny.)
Popis pod obrázkem:
Změna profilu IgG v závislosti na dávce – pokles IgG1 a IgG3 a nárůst IgG2 a IgG4 s rostoucím počtem dávek LNP/mRNA.
Obrázek 2: Nárůst IgG4 s rostoucím počtem dávek LNP/mRNA
(Graf ukazuje, že po každé další dávce BNT162b2,zejména po druhé prudce roste hladina IgG4.)
Popis pod obrázkem:
Obrázek 2 znázorňuje nárůst IgG4 po opakovaných dávkách BNT162b2. Význam tohoto posunu IgG je teprve začínán zkoumán. Jisté však je, že změna profilu IgG byla předvídatelná, ale nebyla nikdy studována.
Jessica Rose tato zjištění komentuje v souvislosti s těhotenstvím:
IgG může přecházet k plodu přes placentu prostřednictvím endosomů „uvnitř syncytiotrofoblastů“ v placentě, řízené pH-závislým mechanismem zahrnujícím FcRn receptory, přičemž úloha dalších receptorů Fc je dosud neobjasněna. Bylo také prokázáno, že IgG4 (a IgG1, IgG3) se přenáší přednostně.
Takže,jaký je účinek na plod, pokud dochází k dramatickému posunu poměru IgG subtypů směrem k IgG4? Nedokážu si představit, že by účinky byly nulové.
Tým Röltgen a kol. vyvrátil představu, že produkty LNP/mRNA zůstávají pouze v místě vpichu. Zjistili totiž přítomnost mRNA v lokálních lymfatických uzlinách až dva měsíce po očkování, kdy studie skončila.
Není tedy známo:
jak dlouho mRNA v těle přetrvává,kde přesně se nachází,co dělá s genomem,a jak dlouho vytváří umělé (syntetické) proteiny.Dlouhodobé údaje jsou zatím omezené, ale postupně se shromažďují.
Studie, které slíbily Pfizer a americké CDC, dosud nebyly zveřejněny.
Skupina, která měla být sledována po dobu dvou let, byla odemknuta (unblinded) už po několika měsících, čímž došlo ke kontaminaci dat.
Autor označuje zrušení kontrolní skupiny za tragické rozhodnutí.
II. Doporučení během těhotenství
Je pozoruhodné, že navzdory prokázané koncentraci lipidových nanočástic a mRNA ve vaječnících laboratorních zvířat, zjištěným dávkově závislým účinkům u zvířat i lidí, a absenci jakýchkoliv studií na těhotných ženách během klinických testů, přesto:
Dne 14. prosince 2020, po vydání povolení pro nouzové použití (EUA) Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA), Centers for Disease Control and Prevention (CDC) a American College of Obstetrics and Gynecology (ACOG) doporučily použití produktů LNP/mRNA i u těhotných žen — bez znalosti krátkodobých i dlouhodobých účinků těchto látek na lidský reprodukční systém.
(Na obrázku je web CDC a ACOG, oba s doporučením pro očkování těhotných. Data přístupu 29. 12. 2022.)
III. Po povolení pro nouzové použití (EUA) a těhotenství
Masové očkování americké populace začalo v polovině prosince 2020.
Pfizer musel okamžitě najmout 600 nových pracovníků, a brzy poté dalších 1 400, aby zvládli „tsunami“ hlášení nežádoucích účinků po podání vakcíny BNT162b2 (Pfizer LNP/mRNA).
Více než 42 000 osob zaznamenalo nežádoucí účinky během prvních 10 týdnů po zavedení vakcíny (po povolení EUA).
Do 28. února 2021 bylo zaznamenáno:
42 086 hlášení nežádoucích účinků,z toho 25 379 lékařsky potvrzenýcha 16 707 nepotvrzených,celkem 158 893 nežádoucích událostí.